【メモ】13種類のがんへの検査

昨日の続き。

13種類のがんのいずれかに罹っているかもという意味での陽性を出す検査の意義。

名取さんの言うように、一つのアプローチとしては、網羅的検査を一次検診にして、後にがん腫特異的な検査をおこなう、のが考えられる。高感度の一次検診で対象者を絞り込んで保有割合を高め、その後に個別のがんをターゲットにした検査をおこなう、という寸法。

もちろんこれは、各がんについて他のがん腫および非罹患者、と判別出来る検査の実現が前提。卵巣がん等ではその研究がなされているけれど、全体的に充分な性能が確保されている、という意味で実現されているとは言い難いはず。この時点でも、東芝の発表まわりの報道は拙速・過熱であったと思う。

で、もし、個別判別の(性能の良い)検査が実現されていると仮定して、対象者に結果をどのように知らせるか。一次検診の陽性を伝え、13種類の内のどの二次検診を受けるか選択させる? それとも、一次検診陽性者の検体には自動的に二次検診をおこなうようにする?

もし前者だとしたら、受けた人には選択の手がかりが全く無いからよろしく無い。最初から個別の検診を受けたほうが良い、となる。

では後者とするか。費用は? 検体の量は? 一つの検体に、一つの機器で、13種類を判別出来るmiRNAのセットを抽出・解析する? もちろん研究者はそれを目標にしているし、PSS/JBICの資料などでも謳われている事だが(JMACシンポジウム資料参照)、技術的実現、費用を含めた見通しはどうなっているのか。

もし、安価短時間(体液生検だから侵襲は低)の13種類同時検査が可能だと(かなり楽観的希望的に)仮定して、その結果を対象者にどう知らせるのか。13種類全てのがんについて、陽性/陰性 の情報を表示する? 対象はがんである。その陽性判定のインパクトはものすごい。心理的にも社会的にも、一般の健康診査における血液検査で表示されるような指標とは、まるで重みが違う。

13種類同時に検査をおこなう。それぞれの検査に誤陽性リスクがある。がんは命に関わる疾病だから、誤陽性は重大。だから、精検以前でも特異度の高さも(感度は言うまでも無い)要求される。

年齢が高くなれば、がんの保有割合も高まる。がん腫によっては隠遁がんの割合も高い(13種類の中に甲状腺がんは無いが、前立腺がんはある)。様々ながんについて、自然史が未解明な所もあるから、ステージ0のがんに反応するような検査を短インターバルでおこなえば、臨床発見では予後の悪いがん腫でも、隠遁がんが結構見つかるのかも知れない。そうすると、複数で陽性になるのは充分考えられる。

がん検診で無い検査でも、再検査を促されるのは、心理的に結構負担になる。いわんや、がん検診においてをや。がんを高精度(正しくは高性能)で見つける(正確には見つけるのでは無いが)と気軽に言うが、がん疑いを言われた場合の衝撃をどうするのか。それに、複数で陽性であった場合、他の陰性は合っているのか?と懐疑的になるのも心理だろう。

検診の論理では、命を救う(寿命を延ばす)事をもって、陽性評価に伴う心理的負担などのが許容される、と考える。あくまで死亡リスク低減の効果があってこそ。しかるにがん検診において、寿命延伸効果が認められているものは、ほとんど無い。早く見つけて処置すれば効果が出るだろうというシンプルな見かたは、がん検診の議論では(ごく理想的な条件を複数設定しない限りは)通用しない。

こういった事情があるから、当該検査法に対し、検査としての有用性と有望さは評価出来るが、それを用いて検診をおこなう事には慎重であるべきだ、と主張する。

付け加えると、現在発表されているのは、あくまで性能試験下での成績、つまり、バイオバンクにて冷凍保存された血清等を検体として用い、臨床情報と突き合わせて研究した結果であるから、がん保有割合が低い、健康者(がん非保有の意)含めた一般集団に検査をおこなった際にどの程度の性能を確保出来るかは、未知数である(臨床研究は現在進行中)。

検診以外の利用目的としては、がん患者の再発モニタリング等の用途も考えられるので(というか、研究プロジェクトも謳っている)、現時点では、むしろそちらの研究に注力したほうが良いのではないか。

検診の効果研究は難しい。そもそも効果が保証出来ないし、害(検査侵襲、ラベリング効果や余剰発見)の発生する知見があるので、臨床研究としておこなわなければならない(だから効果が得られないかも知れない事の同意が必要)。また、がんは罹病期間が長く、疾患特異的死亡割合などで効果を測らないと、評価の正確さを損なうので、十数年からのフォローアップ期間が必要。当然、コスト甚大になる。もし高性能検査を検診に応用したいなら、これらをクリアする必要がある。

このように、受ける側の観点も含めて考えるべき事は多く、問題は山積している、と思う。希望の光ではあるかも知れないが、それがどこまでを照らせるのか、現段階で、あまり大げさに吹聴すべきでは無い。

《高性能の検査》を《検診》に応用することについて

this.kiji.is

↑少量の血液検査でがんを発見する技術の開発および、その検査を用いた実証実験を開始する、という東芝のリリースを紹介した記事です。東芝のリリースはこちら↓

www.toshiba.co.jp

より身体への負担が少なく、短時間かつ低費用で疾病を発見出来る技術を研究する事自体は、大いになされて良いと思います。そこに異論はありません。しかし、これを無症状の人に対して用いる、すなわち検診目的で使用する事については、慎重であるべきと考えます。

たとえば、当該研究のプロジェクトリーダーである、国立がん研究センターの落谷氏は、【PDF】血液によるがん検診において、このような検査法を検診に応用する事について、期待をにじませています↓

どこでこの検査を受けることができるかということですけれども、我々が想定しているのは人間ドックや、あるいはがんの一次検診センターのようなところ、そういったところで受けていただくことができる。

しかしながら、ある疾病を見つける性能の高い検査は、検診の性能を高めるとは限りません。ここで検査の性能が高いとは、

  • 病気の人を陽性にしやすい
  • 病気で無い人を陰性にしやすい
  • 身体への負担が少ない
  • 費用が小さい
  • 検査結果が出るのが早い

などを有しているのを意味します。対して検診の性能は、

検診をしない場合に較べて寿命を延ばす

効果が高いのを指します。つまり、症状が出てから見つけるよりも、症状前に発見して処置する事で、死ぬ時点を延長出来れば、それは検診が効果を発揮した、と看做せるのです。そして、検査の性能が高いとしても、すぐに検診の性能を高めるとは言えません。それは、検査性能の向上で見つかるのが、

  • 症状が出てからでも間に合う
  • 一生症状が出ない

ものに限られる可能性があるからです。この事については、以前に記事を書きました↓

interdisciplinary.hateblo.jp

さて、当該研究のプロジェクトリーダーたる落谷氏は、国立がん研究センターに属する研究者です。その落谷氏が、高性能の検査を検診に応用する事に、かなり楽観的であるように見えます(前掲資料)。しかるに、最近出た、国立がん研究センターを冠する本において、ここで採り上げているような検査法を検診に応用する事について、注意喚起がなされています↓

interdisciplinary.hateblo.jp

この本の監修者は、国立がん研究センター所属の中山富雄氏です(国立がん研究センター-社会と健康研究センター-疫学・予防研究グループ-検診研究部 の部長)。つまり、同じ組織に属する研究者でも、部門によって、検診に対する姿勢・アプローチが異なっていると言えます。当然、検診を専門的に研究するのは、中山氏の研究部です。参考として、中山氏監修の『国立がん研究センターの正しいがん検診』から、血液1滴でがんを見つける!のような検査法を検診に用いようとする事への注意喚起部分を、引用します(最先端のがん検査方法という題のコラム。P30。小見出しは見出し要素で表す)。

 「血液1滴」でがんを見つけられる!?

 近年、がんの検査方法に関する研究が、かなりのスピードで進んでいます。なかでも最近注目されているのが、血液1滴で13種類のがんを早期発見する方法です。これは国立がん研究センターが中心となって研究している検査方法で、血液中の「マイクロRNA」という物質を調べることで、13種類のがんを、ごく初期の段階で見つけることができます。ただし、これはまだ試験段階で、実用化するには安全性や有効性などの確認に何年もかかります。

 ほかにも、患者さんの尿の匂いに対する線虫の反応からがんかどうかを判断する方法、唾液に含まれる物質からAI(人工知能)ががんのリスクを解析する方法などが話題になりました。

 「夢のがん検診」が実現する可能性は?

 これらの検査法は、「血液1滴だけ」「尿を採るだけ」など、従来の検査方法よりかなり手軽であることが強調されています。また、精度も高く、今すぐにでも実現できるように見えます。となれば、最先端の検査方法で調べてほしいと願うのは当たり前です。

 しかし、繰り返し説明してきたように、がん検診では集団での死亡率減少効果が科学的に証明される必要があり、そのためには大がかりな検証研究が必要になります。報道されている検査方法の多くは、まだ人間による臨床研究に至っていない、または少数での実験レベルのものです。実際に数万人の人間に対して行ったときに、それだけの効果があるのか、安全なのか、時間をかけて検証しなければいけません。

 将来的には、夢のような検査が実現する日が来るかもしれませんが、現時点では今行われている検査がもっとも効果的といえます。

引用文を見れば解るように、コラムで採り上げられているのは、いま話題にしている検査法そのものです。つまり、国立がん研究センターが研究している検査法を検診に応用する事について、同じ国立がん研究センターの別部門が関わる著書が注意喚起をおこなっている、という構図です。敢えてコラムとして目立たせ注意を促すのは、報道等を通して耳目を集めやすいトピックであり、無批判に検診への応用に期待が集まる事への、危惧の現れなのかも知れません。

もちろん、当該検査が、実際に臨床に用いた場合にどのくらいの性能を発揮するか、自体もきちんと検討・評価する必要があります。しかし、もし性能が高いとしても、それをすぐに検診に用いて良い訳ではありません。

  • その検査は謳っているほどの性能を有するのか
  • それは検診に役立つのか

これらは両方とも考えておかなくてはなりません。

2019年11月25日23時41分追記:TBSのニュースにおいて、本文で紹介した中山氏がインタビューされていました。

news.tbs.co.jp

かなり短いです。内容を聴くに、あくまで検査性能の検証への言及に留まっているように思われます。